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该指南将向您展示，作为制剂商，如何上传并公开产品。
通过公开产品，化学品制剂商可以展示产品的ZDHC MRSL的合规性。请注意，您的客户或者潜在客户（供应商或品牌）只能查看到已公开的产品信息。
01 / 上传单个化学品
请参考以下步骤上传单个化学品。
- 点击左侧工具栏的化学制剂按钮（Products）
- 点击
添加产品。
-
完善制剂简介（PRODUCT PROFILE ）和 安全说明书（SAFETY DATA SHEET）的相关信息。
注意：带(*)内容为必填项。
-
上传PDF格式的证书以及安全数据表（SDS）。.
您可以在安全数表（SDS）以及证书部分上传文件并填写这些文件相应的信息。
注意:从2023年1月1日起，所有符合ZDHC MRSL的产品都必须上传安全数据表（SDS）。
注意: 如果信息缺失，系统会自动弹出相应的提示。
-
点击页面下方的保存 。
页面上方将出现提示。
在检测您产品的认证机构审核通过之前，产品的状态为待处理的状态。
认证机构将在七天内审核产品。您上传完产品后，认证机构将通过他们的网关账户查看到需要审核的产品。如果他们在七天内未完成审核，系统将发送邮件给认证机构，提醒有需要审核的报告。如您有任何疑问，您也可以联系认证机构。一旦通过审核后，产品的状态就会变成已激活。
- 请参考公开产品指南公开产品。注意: 您只能公开已激活产品。
02 / 查看产品未通过审核通过原因。
一个产品有可能因为不同的原因未通过审核. 例如您上传了错误的文件格式。
请按照以下步骤查看未通过的原因。
-
点击未通过产品的产品名称。.
注意: 未通过产品的的状态为未激活。
- 鼠标移至SDS（安全数据表）或TDS（技术说明书）。
- 鼠标移至数据表状态的位置。
- 点击已拒绝。
- 查看被拒绝原因。
注意： 如果您的产品长时间处于待处理状态，请联系颁发证书的第三方机构，了解原因。
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